贝达药业

贝达药业股份有限公司是一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。公司自2003年成立以来，始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产，针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。

公司在北京设有研发中心，下设合成室、分析室、药理室、制剂室、医学部、知识产权部等，现有100余名新药研发人员，包括7位留学归国博士，其中5位已入选中组部“千人计划”，该团队荣获中国侨界贡献奖，个人先后被评为国家特聘专家、级特聘专家、“优秀博士后”、“先进科技工作者”。公司在全国设有8个销售办事处，拥有一支近200人的市场销售队伍，现共有员工532人，本科及以上学历319人。

公司在杭州余杭经济技术开发区建有生产基地40亩、厂房8000㎡，拥有GMP认证的片剂和膏剂生产车间和原料药、肿瘤口服制剂等11个国药准字号药品生产批文。为满足日益增长的市场和生产需求，占地147亩的新生产基地也在积极规划筹建中。

2011年，公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼（凯美纳）获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文，并于7月份正式上市销售。2012年，凯美纳被列入美国权威机构发布的新药研发年度报告，获世界知识产权组织（WIPO）和中国国家知识产权局联合颁发的“专利金奖”2013年浙江省科学技术一等奖。今年8月，世界顶级杂志《柳叶刀肿瘤篇》首次全文刊发凯美纳Ⅲ期临床研究成果，并评价“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”（Icotinib:kick-startingtheChineseanticancerdrugindustry）。

公司成立10年来，共申报发明专利80项，获国内、国外专利授权7项；制定技术标准4项，其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准；获科技部创新基金2项、“863”高科技计划1项、火炬计划1项、国家重大新药创制专项立项6项。

2010年公司引进了美国礼来制药战略投资，并被评为“浙商最具投资价值企业”。2013年5月10日，公司与全球生物制药巨头-美国安进公司正式签署战略合作协议，成立贝达安进制药有限公司，并于9月正式挂牌成立，落户浙江省海创园，共同推进安进公司抗癌药物Vectibix®（帕妥木单抗）在中国的市场化，令中国患者受益。

贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于通过新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，为中国百姓做更多吃得起的好药。